
多環(huán)芳烴(Polycyclic Aromatic Hydrocarbons,PAHs)是煤、石油、木材、煙草、有機(jī)高分子化合物等有機(jī)物不*燃燒時(shí)產(chǎn)生的揮發(fā)性碳?xì)浠衔铮侵匾沫h(huán)境和食品污染物。迄今已發(fā)現(xiàn)有200多種PAHs,其中有相當(dāng)部分具有致癌性,如苯并[a]芘,苯并[a]蒽等。PAHs廣泛分布于環(huán)境中,可以在我們生活的每一個(gè)角落發(fā)現(xiàn),任何有有機(jī)物加工、廢棄、燃燒或使用的地方都有可能產(chǎn)生多環(huán)芳烴。

固相微萃取(Solid Phase Microextraction,SPME)是以熔融石英光導(dǎo)纖維或其他材料作為基體支持物,利用“相似相溶"的原理,在其表面涂漬不同性質(zhì)的高分子固定相薄層,通過直接浸入或頂空方式,對(duì)待測(cè)物進(jìn)行提取、富集、進(jìn)樣和解吸。自1989年發(fā)明以來,由于其操作簡(jiǎn)便、節(jié)省溶劑、回收率好的特性,現(xiàn)在已成為樣品前處理應(yīng)用中重要的萃取技術(shù)之一,廣泛應(yīng)用于水、土壤、空氣等環(huán)境樣品的分析。
本實(shí)驗(yàn)通過全自動(dòng)固相微萃取模式,采用一種全新的萃取頭SPME Arrow,以浸入式提取的方式對(duì)水中的16種多環(huán)芳烴進(jìn)行了定量分析,通過測(cè)定16種多環(huán)芳烴的校準(zhǔn)曲線來表現(xiàn)SPME Arrow的萃取性能。
全自動(dòng)多功能樣品制備進(jìn)樣平臺(tái):AStation,萊伯泰科公司;
SPME Arrow老化模塊:SPME Fiber Conditioning Module,萊伯泰科公司;
萃取孵化模塊:Agitator Module,萊伯泰科公司;
加熱萃取模塊:Heatex Stirrer,萊伯泰科公司;
SPME Arrow萃取頭:PDMS,250μm×20mm,萊伯泰科公司;
氣質(zhì)聯(lián)用儀:7890B-5977B氣質(zhì)聯(lián)用儀,安捷倫公司;
多環(huán)芳烴標(biāo)準(zhǔn)使用液:10ng/mL ;
超純水制備儀:Simplicity,MILLIPORE公司;
丙酮(色譜純,Fischer 公司)。

取5個(gè)20mL頂空進(jìn)樣瓶,分別加入多環(huán)芳烴標(biāo)準(zhǔn)使用液10、20、50、400、800μL,加超純水15mL,另取同樣兩個(gè)頂空瓶進(jìn)行空白實(shí)驗(yàn),將樣品瓶置于AStation樣品盤,待檢測(cè)。
萃取前孵化時(shí)間10min,孵化溫度35℃;孵化震蕩速度500rpm;老化溫度280℃,老化時(shí)間10min;提取時(shí)間30min,提取震蕩速度1500rpm,提取溫度35℃;解吸時(shí)間5min。

圖1 SPME Arrow萃取多環(huán)芳烴流程
a)色譜柱:HP-5ms 30m*0.25mm*0.25μm;
b)進(jìn)樣口溫度:280℃;
c)進(jìn)樣模式:不分流;
d)柱流速:1.0mL/min(恒流);
e)柱箱溫度:初始溫度80℃,保持2min;以5℃/min升溫至180℃,保持5min;以10℃/min升溫至290℃,保持9min;
f)四極桿溫度:150℃;離子源溫度:280℃;傳輸線溫度:280℃;
g)掃描模式:選擇離子掃描(SIM)。
16種多環(huán)芳烴的保留時(shí)間、定量及定性離子見表1。
表1 16種多環(huán)芳烴的保留時(shí)間、定量及定性離子
序號(hào)  | 化合物名稱  | 保留時(shí)間(min)  | 定量/定性離子  | 
1  | 萘  | 5.95  | 128/127/129  | 
2  | 苊烯  | 8.06  | 152/151/153  | 
3  | 苊  | 8.38  | 154/151/153  | 
4  | 芴  | 9.43  | 166/165/164  | 
5  | 菲  | 12.64  | 178/179/176  | 
6  | 蒽  | 12.82  | 178/179/176  | 
7  | 熒蒽  | 16.87  | 202/203/200  | 
8  | 芘  | 17.52  | 202/203/200  | 
9  | 苯并[a]蒽  | 20.93  | 228/226/229  | 
10  | ?  | 21.02  | 228/226/229  | 
11  | 苯并[b]熒蒽  | 23.53  | 252/253/250  | 
12  | 苯并[k]熒蒽  | 23.59  | 252/253/250  | 
13  | 苯并[a]芘  | 24.31  | 252/253/250  | 
14  | 茚苯[1,2,3-c,d]芘  | 27.83  | 276/277/274  | 
15  | 二苯并[a,h]蒽  | 27.98  | 278/276/277  | 
16  | 苯并[g,h,i]苝  | 29.79  | 276/277/274  | 
圖2為16種多環(huán)芳烴直接進(jìn)樣的色譜圖,圖3為超純水空白色譜圖,圖4為固相微萃取進(jìn)樣譜圖,圖5為線性重疊圖。

圖2多環(huán)芳烴色譜圖

圖3空白水色譜圖

圖4 固相微萃取進(jìn)樣色譜圖

圖 5 線性重疊色譜圖
通過SPME Arrow萃取水中不同濃度的16種多環(huán)芳烴,經(jīng)氣質(zhì)分析得到的線性結(jié)果見表2,線性系數(shù)為0.9615-0.9998,具體校準(zhǔn)曲線見圖4-19。
表2 16種多環(huán)芳烴線性結(jié)果
序號(hào)  | 化合物名稱  | 線性方程  | 線性系數(shù)R2  | 
1  | 萘  | y = 5759.9x + 165714  | 0.9972  | 
2  | 苊烯  | y = 10242.8x - 34155  | 0.9998  | 
3  | 苊  | y = 8726.2x - 32033  | 0.9987  | 
4  | 芴  | y =12124.9x - 31044  | 0.9996  | 
5  | 菲  | y = 15894.3x - 39665  | 0.9996  | 
6  | 蒽  | y = 15678.1x - 185773  | 0.9972  | 
7  | 熒蒽  | y = 15348.8x - 114417  | 0.9985  | 
8  | 芘  | y = 15320.2x - 130520  | 0.9980  | 
9  | 苯并[a]蒽  | y = 6626.8x - 137161  | 0.9781  | 
10  | ?  | y = 2675.6x - 38200  | 0.9923  | 
11  | 苯并[b]熒蒽  | y = 3858.6x - 98361  | 0.9615  | 
12  | 苯并[k]熒蒽  | y = 2482.8x - 52733  | 0.9817  | 
13  | 苯并[a]芘  | y = 1346.5x - 33986  | 0.9644  | 
14  | 茚苯[1,2,3-c,d]芘  | y = 261.58x - 5629  | 0.9724  | 
15  | 二苯并[a,h]蒽  | y = 76.90x - 1696.7  | 0.9704  | 
16  | 苯并[g,h,i]苝  | y = 132.94x - 2234.6  | 0.9829  | 




本方法以全自動(dòng)多功能樣品制備進(jìn)樣平臺(tái)AStation為基礎(chǔ),通過固相微萃取SPME Arrow對(duì)水中的16種多環(huán)芳烴進(jìn)行定量萃取,經(jīng)氣質(zhì)分析得到16種多環(huán)芳烴的線性數(shù)據(jù),線性系數(shù)為0.9615-0.9998,除了個(gè)別幾種物質(zhì)的線性相對(duì)低一些以外,其他物質(zhì)均能得到較好的線性結(jié)果,整體結(jié)果符合測(cè)試需求。
本實(shí)驗(yàn)中采用的固相微萃取方法簡(jiǎn)便,快速,可以實(shí)現(xiàn)水中多環(huán)芳烴萃取及在線分析的全自動(dòng)操作,適用于水中痕量多環(huán)芳烴物質(zhì)的檢測(cè)分析。